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Diagnóstico Genético Preimplantacional

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Las técnicas de diagnóstico genético preimplantacional (DGP) son de aplicación clínica muy reciente. En España, la primera gestación conseguida tras DGP fue en el año 1994, cuando se seleccionó el sexo de la descendencia de una pareja cuya mujer era portadora de hemofilia. Sin embargo, el diagnóstico genético preimplantacional ha adquirido en nuestros días una notable relevancia social y una demanda creciente.

Diagnóstico preimplantacional

El objetivo final del diagnóstico genético preimplantacional es conseguir llevar a buen términos embarazos con embriones genéticamente sanos. Esta técnica está especialmente indicada en aquellas parejas que, por antecedentes familiares de enfermedades genéticas graves, corren el riesgo de que aparezcan alteraciones genéticas o cromosómicas en el embrión.

LabGenetics colabora, como centro de referencia en análisis genéticos, con clínicas de reproducción y fecundación in vitro, para la realización de diagnósticos genéticos preimplantacionales.

Para poder realizar esta técnica es necesario obtener, mediante biopsia embrionaria, uno o dos blastómeros (células pluripotenciales) del embrión en estadio de 6-8 células, aproximadamente en el día 3 del desarrollo embrionario. Durante el tiempo máximo en el que se pueden mantener los embriones en cultivos antes de transferirlos al útero materno, tres días, LabGenetics realiza un diagnóstico rápido y preciso. Los embriones no afectados por ninguna anomalía congénita son seleccionados para su transferencia al útero. Otra alternativa para el DGP es el análisis del estado del óvulo que va a ser fecundado a partir del corpúsculo polar, aunque es este caso solo se podrían analizar patologías de herencia materna.

LabGenetics estudia cada caso particular y, en función del tipo de enfermedad que pueda presentar una pareja o familia, selecciona la estrategia más conveniente para realizar el diagnóstico genético preimplantacional, ya sea mediante el estudio de los cromosomas en el embrión, o mediante la detección de mutaciones en los genes causantes de enfermedades monogénicas.

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