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Diagnostic génétique préimplantatoire

L'application clinique des techniques de diagnostic génétique préimplantatoire (DGP) est récente. En Espagne, la première gestation réussie après un DGP remonte à 1994, un couple choisit, en l'occurrence, le sexe de sa descendance, la femme étant porteuse d'hémophilie. En revanche, le diagnostic génétique préimplantatoire a acquis de nos jours une grande importance sociale et fait l'objet d'un nombre croissant de demandes.

L'objectif final du diagnostic génétique préimplantatoire est de mener à bon terme les grossesses, avec des embryons génétiquement sains. Cette technique est particulièrement conseillée aux couples dont l'embryon court le risque, du fait d'antécédents familiaux des maladies génétiques graves, de présenter des altérations génétiques ou chromosomiques.

LabGenetics collabore, en tant que centre de référence en matière d'analyses génétiques, avec des cliniques de reproduction et de fécondation in vitro, à la réalisation de diagnostics génétiques préimplantatoire.

Pour pouvoir mettre en oeuvre cette technique, il faut obtenir, par voie de biopsie embryonnaire, un ou deux blastomères (cellules pluripotentielles) de l'embryon au stade de 6-8 cellules, au 3ème jour environ du développement embryonnaire. Pendant le laps de temps maximum durant lequel les embryons peuvent être maintenus en culture avant d'être transférés dans l'utérus maternel, trois jours, LabGenetics procède à un diagnostic rapide et précis. Les embryons qui ne sont affectés par aucune éventuelle anomalie congénitale sont sélectionnés pour transfert dans l'utérus. Une autre alternative du DGP est d'analyser l'état de l'ovule qui va être fécondé à partir du corpuscule polaire, même si, dans ce cas, seulement peuvent être analysées les pathologies transmises par voie maternelle.

LabGenetics étudie chacun des cas particuliers et choisit, en fonction du type de maladie que présente un couple ou une famille, la stratégie la mieux adaptée au diagnostic génétique préimplantatoire, soit par l'étude des chromosomes sur l'embryon, soit moyennant détection de mutations dans les gènes provoquant des maladies monogéniques.