Preguntas más Frecuentes sobre Diagnóstico Genético Preimplantacional

¿Es posible conocer la existencia de enfermedades en el feto, antes de que se produzca el embarazo?

Si. Cuando alguno de los miembros de la pareja es portador o padece alguna enfermedad genética hereditaria, es posible conocer el estado del embrión (sano, portador o enfermo) antes de que se produzca el embarazo. Para ello, es necesario realizar el denominado Diagnóstico Genético Preimplantacional o DGP, que se efectúan necesariamente dentro de programas de fertilización in vitro, ya que para obtener el material genético necesario, se precisa de técnicas de reproducción asistida.

¿Cuáles son las alternativas al Diagnóstico Genético Preimplantacional?

Algunas parejas que no pueden o no quieren realizar un diagnóstico genético preimplantacional suelen recurrir a las siguientes alternativas:

Diagnóstico prenatal en embarazos naturales (sin recurrir a fecundación in vitro)
Inseminación artificial con gametos donados
Adopción
Embarazo natural confiando en las probabilidades de que el niño nazca sano
No tener hijos

¿Se puede realizar el Diagnóstico Genético Preimplantacional si no se conocen las causas genéticas de la enfermedad que portan o padecen los futuros padres?

Para poder realizar el Diagnóstico Genético Preimplantacional es imprescindible que la enfermedad que portan o padecen, uno o los dos miembros de la pareja, esté previamente diagnosticada a nivel genético. Si no se conocen las causas genéticas, ya sea a nivel molecular o cromosómico, no es posible seleccionar un embrión que esté libre de esa enfermedad, excepto que se trate de una enfermedad ligada al sexo.

¿Quiénes pueden someterse a un Diagnóstico Genético Preimplantacional?

Son susceptibles de poder realizar un diagnóstico genético preimplantacional aquellas parejas que sufran alguna de las siguientes alteraciones genéticas:

Reorganizaciones cromosómicas (translocaciones robertsonianas, translocaciones recíprocas, inversiones y deleciones)
Enfermedades monogénicas (fibrosis quística, hemocromatosis, etc.)
Mutaciones dinámicas o expansión de tripletes (enfermedad de Huntington, etc)
Enfermedades ligadas al sexo (distrofia muscular de Duchenne, hemofilia, etc)

¿Está permitido seleccionar el sexo del embrión cuando alguno de los miembros de la pareja es portador de una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X o Y?

Si. La legislación española permite la selección del sexo del embrión por motivos terapéuticos.

Volver