Questions les plus fréquentes sur diagnostic génétique prénatal
Existe-t-il des tests génétiques qui indiquent une éventuelle prédisposition à souffrir un infarctus?
Oui. LabGenetics procède à un test génétique, dit "diagnostic de trombophilie héréditaire", qui permet d'analyser certaines mutations liées à la prédisposition génétique à subir des thromboembolies veineuses (thromboses), qui se manifestent relativement tôt, d'une manière spontanée (avant les 40 ans) sans cause apparente et qui tendent à être récurrentes.
Peut-on connaître, à 100% les probabilités, qu'on a d'avoir un cancer?
LabGenetics procède à des tests génétiques permettant d'analyser la présence ou l'absence de mutations des gènes qui augmentent les probabilités de développer un cancer. Des mutations, par exemple, sur les gènes BRCA1 et 2, augmentent les risques d'apparition d'un cancer du sein ou de l'ovaire. Cependant, il est important de préciser que les personnes qui font l'objet de mutations de ces gènes ne vont pas nécessairement avoir un cancer.
Existe-t-il des tests génétiques pour le diagnostic précoce du Parkinson et de l'Alzheimer?
LabGenetics offre la possibilité de procéder à des tests génétiques permettant de rechercher d'éventuelles mutations des gènes liés à l'apparition des principales maladies neurologiques et, entre autres, des maladies d'Alzheimer et de Parkinson.
L'infertilité masculine peut-elle avoir des causes génétiques?
Oui. Il a été prouvé que certaines altérations du Chromosome Y sont associées à l'absence de spermatozoïdes dans le sperme (azoospermie) et à la diminution du nombre et de la mobilité des spermatozoïdes (oligospermie). LabGenetics pratique des études génétiques visant à détecter les éventuelles microdélections du Chromosome Y qui sont à l'origine de plus de 20% des cas d'infertilité non obstructive, ainsi que les mutations du gène CFTR, causes de la dite "absence bilatérale congénitale de conduits déférents".
Est-il possible de pratiquer un test génétique à des femmes victimes de fausses couches spontanées récurrentes?
Oui. Dans le cas de femmes victimes de fausses couches spontanées récurrentes dues à des causes inconnues ou à des problèmes de pré-éclampsie ou d'éclampsie, il est conseillé de procéder à une étude génétique pour écarter la présence de mutations sur des gènes liés au mécanisme de coagulation (Facteur V de Leiden, Facteur II et MTHFR). Contactez nous
Est-il possible de savoir la façon dont une personne va réagir face à un médicament déterminé?
Oui, dans certains cas. LabGenetics est l'un des rares laboratoires espagnols à s'être doté d'une ligne de services consacrés à la pharmacogénétique, afin d'analyser les différents polymorphismes (variabilité génétique) des gènes associés au métabolisme de différents médicaments, dans le but de pouvoir proposer le traitement thérapeutique le plus personnalisé possible. Vous trouverez ici les applications de notre service de pharmacogénétique.
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